在航空航天、 能源动力等高端装备领域中,轻质高温结构材料的性能直接决定了装备的运行效率与服役寿命。TNM 合金作为一种γ-TiAl 基合金,凭借其低密度、高比强度及优异的高温性能,在航空发动机、 涡轮叶片等关键部件上应用潜力巨大[1-2]。然而,TNM 合金室温脆性大、塑性变形能力差,且高温下易出现组织不均匀、 裂纹萌生与扩展等问题[3-4],使得锻造、轧制等热加工过程难以精确控制,极大地制约了其成形质量与性能的稳定性[5]。 拉伸性能能够反映出材料在拉伸载荷下抵抗变形和断裂的能力,是材料的基本力学性能之一。 因此,深入研究TNM 合金的力学行为,尤其是拉伸性能[6-7],对于优化其加工工艺、提升构件可靠性具有重要意义。
目前, 传统拉伸试验大多依赖于测量宏观应变,难以捕捉材料表面的局部变形特征,无法获得全场位移及应变分布信息。 而数字图像相关(digital image correlation,DIC)技术可通过对变形前后物体表面的散斑图像进行匹配分析, 利用亚像素级别的位移追踪算法, 能够非接触式地获取构件表面的全场位移与应变,具有测量范围广、精度高、操作简便等优势[8-9]。 该技术已广泛应用于金属、复合材料等领域的力学性能研究[10-11],为揭示材料的变形机理、损伤演化规律提供了可视化的量化数据[12]。张翼飞等[13]研究了不同拉伸预变形量对2195 铝锂合金时效后拉伸力学性能的影响,借助DIC 观察发现增大拉伸预变形量后,拉伸过程中的应变集中现象会提前出现,试样的颈缩稳定性有所降低。 邹正平等[14]借助DIC 研究了5A02 铝合金管材的胀形实验,建立了管材自由区域的力学模型,并进一步建立了5A02 铝合金管材的本构方程。彭小龙[15]对Q235B钢、45 钢和T8 钢3 种碳钢进行了拉伸实验, 基于DIC 技术测定了拉伸过程中颈缩处的应变、 半径及应力三轴度变化情况。 然而,目前有关DIC 技术的应用主要集中于铝合金、碳素钢等材料[13-16],而在钛铝合金特别是TNM 合金的拉伸过程中鲜少应用。基于TNM 合金的重要应用价值及其热加工难点,本文结合DIC 技术研究TNM 合金室温拉伸过程的变形与应变规律, 探究其宏观力学参数与全场应变分布, 为钛铝合金在高端装备领域的应用提供理论基础与实验支撑。
实验所用材料为TNM 合金,名义成分为Ti-43.5Al-4Nb-1Mo-0.1B(原子分数,%),其铸锭的多道次锻造工艺如下:对铸锭进行软包处理,先在铸锭四周均匀涂抹润滑剂, 待润滑剂风干后用内含钢丝的保温棉对铸锭进行软包,软包厚度为8 mm,然后用棉线固定牢固。将压机预热至600 ℃后,铸锭随炉加热至1 200 ℃并保温15 min,取出后再次软包。 软包后放回炉中,升温至1 200 ℃保温12 min,取出后立即以1 mm/s 的变形速率沿铸锭轴向镦粗,变形量为初始铸锭长度的20%(即24 mm)。 再进行软包后放回炉中,随炉加热至1 300 ℃保温17 min,取出后立即以1 mm/s 的变形速率沿铸锭轴向镦粗,变形量为初始铸锭长度的30%(即36 mm),然后空冷。为分析锻造对合金组织的影响,用TESCAN Clara GMH 扫描电子显微镜(SEM)在背散射电子模式下观察试样的显微组织,工作距离11 mm,加速电压15 kV,束流1 nA。 从铸锭心部沿锻造轴向切取尺寸为8 mm×8 mm×4 mm 的小方块,经机械打磨后使用司特尔电解抛光腐蚀仪进行电解抛光。 电解抛光溶液配比为60%甲醇+35%正丁醇+5%高氯酸(体积分数),电压设定为25 V,温度为0~3 ℃,抛光时间为20 s。
TNM 合金的室温拉伸试验在DCMT-100/1200高温真空万能试验机上进行, 圆棒状试验的标距段长度为15 mm, 直径为3 mm, 几何尺寸如图1a 所示。在进行拉伸性能测试前,通过线切割切取圆柱试样后,对圆柱试样进行机加工获得圆棒状拉伸试样,并使用磨床对试样表面进行磨抛。 随后用酒精对试样进行超声清洗,以确保试样表面的洁净度,便于进行DIC 观察。 拉伸试验应变速率0.000 1 s-1、试验温度为室温,进行3 次拉伸试验,取平均值作为合金在室温下的力学性能。 在拉伸试验过程中,同步采用DIC 技术对试样的变形和应变进行监测,DANTEC/Q-400 三维光学变形测量系统设置如图1b 和c 所示。 拉伸试验前对试样进行散斑标记处理,清洁试样表面的污染物后进行喷漆处理。 为避免喷漆过程中出现结块现象,将喷漆摇匀后在试样表面均匀喷涂白色哑光漆,通过白色哑光漆给试样打底以保证图案具有高的对比度。 等白漆干燥后向试样表面随机喷涂黑色哑光漆,需确保散斑细小均匀,且黑色斑点占比约50%。 喷漆完成后静置3 min 待散斑风干,形成散斑点图案。 在试样室温拉伸的过程中利用高速相机采集表面图像,再借助DIC 软件Istra 4D 对图像进行分析,得到全场应变分布、应变演化信息。 由于拉伸过程中温度场不均匀、热气流畸变等因素影响图像的采集精度, 需要对图像进行预处理,消除采集失真与外界噪声干扰。
图1 室温拉伸试验及DIC 系统:(a)室温拉伸试样几何尺寸;(b)DIC 系统相机设置;(c)DANTEC/Q-400 三维光学变形测量系统
Fig.1 Room-temperature tensile tests and DIC system:(a)geometric dimensions of the room-temperature tensile sample;(b)camera settings of the DIC system;(c)DANTEC/Q-400 three-dimensional optical deformation measurement system
实验所用TNM 合金铸锭的初始组织为全片层组织,如图2a 和b 所示,主要由粗大α2/γ 片层团和亮白色β0 相组成。 其中片层团尺寸较大, 在100~300 μm 范围内。 在片层团内部,γ 相和α2 相交替排列, 形成规则片层结构,β0 相主要分布在片层团边界处。 粗大的全片层组织使得合金在热加工过程中变形困难,易产生裂纹等缺陷,这也是TNM 合金热加工难度大的原因之一[17]。
图2 TNM 合金SEM 像:(a,b)锻造前;(c,d)锻造后
Fig.2 SEM images of the TNM alloy:(a,b)before forging;(c,d)after forging
经过上述锻造工艺处理后, 沿锻造方向的轴向观察,发现TNM 合金的显微组织转变为双态组织,如图2c 和d 所示,主要由残余片层α2/γ 片层团、再结晶等轴γ 相以及β0 相组成。锻造过程中,1 200 和1 300 ℃的加热温度与变形的共同作用, 通过动态再结晶使得原始粗大的γ/α2 片层团破碎,促进了等轴γ 相的生成[17-18]。 与锻造前相比,片层团尺寸明显细化; 再结晶等轴γ 相在组织中均匀分布;β0 相仍主要分布在晶界及片层团边界处,但在锻造过程中发生破碎,尺寸有所减小。
TNM 合金在0.000 1 s-1 应变速率下室温拉伸的真应力-应变曲线如图3 所示, 观察到曲线存在弹性和硬化两个阶段,没有屈服平台,出现了明显的加工硬化现象[19-20]。 进一步分析拉伸试验数据得到该合金的抗拉强度为464.35 MPa、断后伸长率为3.39%。 在弹性变形阶段,真应力-应变曲线起始段近似直线,此阶段应力与应变成正比,材料发生弹性变形。 在塑性变形与加工硬化阶段,随着应变的增加,曲线逐渐偏离直线,呈现持续上升趋势,表明材料进入了塑性变形阶段, 且由于加工硬化的作用,需要不断增大应力才能使材料继续变形。 2.1 节中提到,合金锻造过程中发生了动态再结晶,锻后形成了均匀分布的再结晶等轴γ 相和细化的片层团, 在拉伸过程中相互作用产生加工硬化作用,使得TNM 合金在塑性变形的过程中可抵抗一定程度的形变。
图3 TNM 合金室温拉伸真应力-应变曲线
Fig.3 True stress-strain curves of the TNM alloy under room-temperature tensile tests
DIC 技术可以通过摄像机实时拍摄试样拉伸过程中的变形图像, 通过与初始未变形图像对比,进而得到全场应变信息,包括全场应变云图及位移的演化曲线等信息。 在拉伸过程中,由于试样周围温度场的不均匀分布、热气流的畸变和其他外部因素的影响会对测量过程中的图像采集产生不利影响,导致实际位移和变形值的不准确。 因此需要对图像进行预处理后再分析, 预处理的目的是消除采集过程中图像失真以及一些由外界因素引起的噪声,提高位移与应变的计算精度[21-22]。
借助DIC 软件Istra 4D 对TNM 合金拉伸试验得到的云图进行预处理,得到拉伸试样图、应变分布云图和应变及位移的测量结果。 拉伸试样照片如图4a 和b 所示,发现试样沿拉伸方向(x 方向)被拉长,标距段中部出现轻微颈缩趋势。 拉伸前后试样表面散斑分布均匀,黑色斑点与白色基底对比度高,未出现因拉伸变形导致的散斑脱落、模糊或团聚现象,表明散斑喷涂质量优异, 与试样表面贴合紧密。 通过DIC 设备得到的x 方向云图可以直接观察试样拉伸试样的应变分布,如图4c 所示,与所被测试样下端固定、仅受到向上拉伸力的实际情况相吻合。利用软件在试样拉伸云图上划定Line1(沿标距段轴向的直线),得到的位移-时间曲线(图5a)显示,位移随时间呈近似线性增长趋势, 前期弹性变形阶段斜率较为稳定,进入塑性变形阶段后斜率略有下降,但整体符合预设的加载速率,说明拉伸试验过程控制稳定。图5b 和c 分别为拉伸前期及后期试样的位移变化曲线,可知在拉伸前期,位移曲线波动大,随着拉伸过程逐渐进行,试样上的位移分布逐渐稳定,位移分布曲线逐渐趋于平稳,表明此时材料已经进入稳定塑性变形阶段,应力-应变关系趋于稳定。
图4 拉伸DIC 分析:(a)试样拉伸前;(b)试样拉伸后;(c)试样应变分布云图;(d)Line1
Fig.4 DIC analysis for tensile testing:(a)before sample stretching;(b)after sample stretching;(c)contour plot of the specimen strain distribution;(d)Line 1
图5 DIC 分析曲线:(a)位移-时间曲线;(b)拉伸初期位移曲线;(c)拉伸末期位移曲线
Fig.5 DIC curves:(a)displacement-time curve;(b)initial displacement curve during stretching;(c)displacement curve at the final stretching stage
(1)经多道次锻造后,TNM 合金发生了动态再结晶,显微组织由全片层组织转变为双态组织,片层团尺寸显著细化且等轴γ 相均匀分布,β0 相破碎并分散于晶界,改善了合金的组织均匀性,为合金提供了一定的塑性变形基础。
(2)室温拉伸时TNM 合金的真应力-应变曲线表现出弹性变形与加工硬化特征, 无屈服平台,其抗拉强度为464.35 MPa、断后伸长率为3.39%。
(3)通过高质量散斑图像的采集与分析,精准捕捉到INM 合金室温拉伸过程中的全场应变分布,观察到试样标距段中部有轻微颈缩趋势; 位移随时间呈近似线性增长, 前期因弹性变形阶段的不稳定表现出较大波动, 后期进入稳定塑性变形阶段后趋于平稳。
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