多元铸造近共晶Al-Si-Cu-Ni-Mg 合金具有密度低、导热系数大、比强度高、热膨胀系数低和尺寸稳定性好等优点, 广泛应用于发动机活塞等高温工作部件[1-3]。随着国防、民用交通等领域对活塞综合性能的进一步需求,通过添加微量元素调控多元铸造Al-Si-Cu-Ni-Mg 合金的凝固组织和力学性能成为研究热点[4-5]。 在诸多合金化元素中,Sc 元素因其熔点高(1 541 ℃),在铝基体中扩散系数小等特点[6],因而易形成高热稳定的纳米含/富Sc 析出相, 或富集于Al2Cu 等固有析出相界面来稳定Al2Cu 等相[7-8],近年来受到越来越多学者的关注,并对此展开了深入研究。
Xue 等[9]研究表明在Al-Cu-Mg-Ag 合金中加入Sc 后,Sc 元素扩散进入时效析出相θ-Al2Cu 的晶格间隙,并形成含Sc 的V 相,V 相在保持大体积分数的同时具备更高的热稳定性,使得Al-Cu-Mg-Ag-Sc合金在400 ℃时具有高达100 MPa 的抗拉强度。 刘瑶[10]研究了Sc 对Al-Mg-Si-Cu 合金微观组织和力学性能的影响, 结果表明,Sc 元素的添加导致Al-Mg-Si-Cu 合金峰值时效和过时效的主要强化相均为QP2 板条相,而QP2 相在后续时效过程中不易粗化, 提高了Al-Mg-Si-Cu 合金的热稳定性。 Yang等[11]研究表明,在Al-Cu-Sc 合金中,Sc 原子易在θ′与α-Al基体界面偏析。 这种界面溶质偏析不仅促进析出相θ′的形核,还极大抑制了该相的粗化,共同导致合金中θ′析出密度增多,并因此大幅提高了合金强度。Allami 等[12]研究了Sc 微合金化对AZ91 合金凝固组织和力学性能的影响, 结果表明,Sc 元素加入后, 合金形成了热稳定的Al3Sc 和Mg5Al4Sc 粒子,导致其在宽温域和宽应力水平下的蠕变性能极大增加。 由此可见,添加微合金化元素Sc 在调控铝合金凝固组织和改善力学性能上效果显著。
然而需要指出的是, 目前在铝合金中添加Sc元素的研究大多集中在二元合金或多元的低含量溶质合金上, 而Sc 元素对于多元多相的Al-Si-Cu-Ni-Mg系合金的影响未有系统性研究。 因此,本文通过向Al-Si-Cu-Ni-Mg 系合金添加不同质量分数的Sc 元素,系统探究Sc 元素对其微观组织的影响,特别关注Sc 元素添加对Al-Si-Cu-Ni-Mg 合金热暴露过程中富铜镍相的影响。
采用重力铸造法制备如表1 所示的不同Sc 元素含量的5 组合金。实验原材料为纯铝(99.9%,质量分数,下同)、纯镁(99.9%)、纯硅(99.9%),以及中间合金Al-2Sc、Al-50Cu 和Al-10Ni(质量分数), 使用Al-P 中间合金作为变质剂、C2Cl6 作为除气剂在中频感应炉进行熔炼。 制备方法为:将纯铝加入坩埚,待其熔化后,升温至850 ℃加入结晶硅,熔化后依次加入中间合金Al-50Cu、Al-10Ni 和Al-2Sc, 熔化后降温至750 ℃加入Al-P 中间合金, 保温10 min 进行变质处理;随后降温至720 ℃加入纯Mg,待其熔化后升温至730 ℃使用C2Cl6 做除气精炼处理, 此后浇铸到金属模具中。
表1 合金成分表
Tab.1 Composition of the alloy(mass fraction/%)
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使用NICON EPIPHOT 300 型光学金相显微镜(OM),以及配备能谱仪(EDS)的Quanta 400F 型扫描电子显微镜(SEM)和Tecnai G2 F20 型透射电子显微镜(TEM)对制备的试样进行组织形貌分析。 使用间接原位追踪法对合金在热暴露过程中的组织演变进行观察。制取一块金相实验样块,对特征组织区域使用显微硬度仪在金相块表面压出压痕, 压痕大小约为50 μm,共压出4 个压痕,连接形成约为1 mm×1 mm 的区域进行观察。 使用SEM 对铸态样品进行拍照记录, 随后对样品进行420 ℃的高温热暴露处理, 在累计保温48 h 和100 h 时, 分别进行拍照记录。 利用Pandat 2022 软件对Al-Si-Cu-Ni-Mg-Sc 合金的平衡凝固相图进行计算。
图1为不同Sc 添加量合金的微观组织,结合能谱与图2a 所示的XRD 分析, 可以确认基础合金由α-Al 基体、初生与共晶Si 相、层片状δ-Al3CuNi 相、浅灰色ε-Al3Ni 相及深灰色Q-Al5Cu2Mg8Si6 等相组成。 而含Sc 合金中除存在上述凝固析出相外,还出现了长条状富Sc 相。此外,δ-Al3CuNi 相的形貌也随Sc 含量的增加发生了明显变化。 由图1a 和b 可知,当Sc 含量较小时(即<0.1%),δ-Al3CuNi 相形貌为典型的共晶层片状。 而随Sc 含量的增加, 合金中的δ-Al3CuNi 相形貌由共晶层片状变为离异棒杆状(图1c 和e)。 已有文献研究表明[13-14],δ-Al3CuNi 相的形貌受合金中Cu、Ni 原子比变化的影响。 当Cu∶Ni≈1.25 时, 合金中的δ-Al3CuNi 相呈典型的共晶层片状;当Cu∶Ni≈1.75 时,共晶层片状δ-Al3CuNi相数量减少,存在形式主要为杆棒状;而当Cu∶Ni≈2.75 时, 合金中的δ-Al3CuNi 相以细的杆棒状形式存在。分析认为,由于Sc 元素的加入,其率先与熔体中的Ni 等元素结合形成了富Sc 相,消耗熔体中Ni原子,使合金熔体中Cu∶Ni数值增大,导致δ-Al3CuNi相由共晶胞落状演变为离异棒杆状。
图1 不同Sc 添加量的Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金显微组织:(a)0%Sc;(b)0.1%Sc;(c)0.2%Sc;(d)0.3%Sc;(e)0.4%Sc
Fig.1 Microstructure of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg alloy with different Sc contents:(a)0 wt.%Sc;(b)0.1 wt.%Sc;(c)0.2 wt.%Sc;(d)0.3 wt.%Sc;(e)0.4 wt.%Sc
图2 不同Sc 添加量Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金的XRD 分析与平衡凝固相图:(a)XRD 谱;(b)平衡凝固相图
Fig.2 XRD analysis and equilibrium solidification phase diagram of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg alloy with different Sc contents:(a)XRD patterns;(b)equilibrium solidification phase diagram
为进一步对含Sc Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金中出现的条状富Sc 相进行确认,对Sc 含量为0.3%(图1d)的合金进行能谱点扫及面扫分析,其结果分别如表2 和3 所示。由表2 可知,富Sc 相含有50.57%Al(原子分数,下同)、19.49%Si、21.27%Ni、1.92%Cu及6.74%Sc,因此将该相记为AlSiCuNiSc 相。 由图3能谱面扫描分析显示,该相中含有Al、Cu、Ni、Si 和Sc 等元素,且各元素在富Sc 相中均匀分布,未发现元素在相界面富集情况。 由图2b中呈现的Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg-xSc 合金的平衡凝固相图可知, 含Sc 的Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金熔体凝固时,高熔点的Sc 会率先与Si 结合形成ScSix 相。 此后, 残余熔体以类似于胞晶反应的形式依附于ScSix相进行凝固,并形成新的AlSiCuNiSc 相[8,10,15]。 而且,AlSiCuNiSc 相在凝固组织中的尺寸和体积分数随Sc 含量的增加而增加。
图3 典型AlSiCuNiSc 相的元素能谱面扫描结果
Fig.3 EDS surface scanning maps showing the element distribution of a typical AlSiCuNiSc phase
表2 AlSiCuNiSc相的能谱点扫结果
Tab.2 EDS results of the AlSiCuNiSc phase(atomic fraction/%)
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作为典型铸造耐热铝合金的Al-Si-Cu-Ni-Mg系合金,其通常处于250~420℃的高温热暴露条件[16-18]。高温热暴露实验可以考察合金在使役条件下的微观组织演变[19-22], 图4~9 研究了不同Sc 添加量的Al-Si-Cu-Ni-Mg 合金在420 ℃下不同热暴露时间(0~100 h)的组织演化。图4a~c 为使用间接原位追踪法,间断保温条件下Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金(未添加Sc 元素)在420 ℃保温0~100 h 的组织演化。由图可知,在保温0 h 时,合金组织中ε-Al3Ni、δ-Al3CuNi及Q-Al5Cu2Mg8Si6 相的相界面光滑且清晰。 当保温时间增加至48 h 时,ε-Al3Ni 和δ-Al3CuNi 相界面不再光滑,呈现出锯齿状,Q-Al5Cu2Mg8Si6 相末端发生明显钝化;当保温时间进一步延长到100 h时,ε-Al3Ni 和δ-Al3CuNi 相边界呈现出的锯齿状进一步加剧,Q-Al5Cu2Mg8Si6 相的钝化也进一步加剧。 图4d~f 为添加0.1%Sc 的Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金在420 ℃保温0~100 h 的组织演化。由图可知,在保温0 h 时,δ-Al3CuNi 相及Q-Al5Cu2Mg8Si6 相的相界面光滑且清晰;随保温时间延长,δ-Al3CuNi 相边界处逐渐析出锯齿状相, 且其数量和尺寸随保温时间的增加而增大,Q-Al5Cu2Mg8Si6 相随保温时间增加逐渐钝化; 当保温至100 h 时,δ-Al3CuNi 相边界基本演变为锯齿状(图4f 中插入图),Q-Al5Cu2-Mg8Si6相钝化程度进一步增加。
图4 不同Sc 含量Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金在420 ℃保温不同时间的富铜镍相组织演化:(a~c)0%Sc;(d~f)0.1%Sc
Fig.4 Microstructural evolution of the copper-nickel-rich phase of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg alloy with different Sc contents at 420 ℃for different durations:(a~c)0 wt.%Sc;(d~f)0.1 wt.%Sc
为了进一步探究δ-Al3CuNi 相边界演变为锯齿状的原因,对保温100 h 后的样品进行透射分析。图5 为样品的透射照片及标记位置的电子衍射结果,其中图5b 为图5a 中红色方框区域放大,图5c 为位置1 的选区电子衍射结果,图5d 为位置2 的选区电子衍射结果。 由图可知,在透射电镜下,锯齿状相与基体呈现出不同衬度,电子衍射花样标定结果表明基体为δ-Al3CuNi 相,颗粒状相为γ-Al7Cu4Ni 相。 说明经长时间高温热暴露后δ-Al3CuNi 相边界处会析出颗粒状的γ-Al7Cu4Ni 相,随热暴露时间延长,演变使得δ-Al3CuNi 相边界呈现出锯齿状。
图5 Sc 含量为0.1%的Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金在420 ℃保温100 h 后透射分析:(a,b)Al3CuNi 和Al7Cu4Ni 相形貌,其中(b)为(a)中红框区域的放大;(c,d)Al3CuNi 和Al7Cu4Ni 相的衍射斑点
Fig.5 TEM analysis of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg alloy with 0.1 wt.%Sc content after holding at 420 ℃for 100 h:(a,b)Al3CuNi and Al7Cu4Ni phase morphology,where(b)is the enlargement of the red box region in(a);(c,d)diffraction spots of the Al3CuNi and Al7Cu4Ni phases,respectively
为了探究δ-Al3CuNi 及γ-Al7Cu4Ni 相界面处的元素变化,对图5b 中δ-Al3CuNi 及γ-Al7Cu4Ni 相区域进行线扫分析,结果如图6 所示。 为方便讨论,标记A、B、C、D 4 个区域点,其中,AB 段为δ-Al3CuNi相, 由A 至B,Cu、Ni 原子含量缓慢上升;BC 段为γ-Al7Cu4Ni 相, 由B 至C,Al 原子含量上升,Cu 原子含量急剧上升后至相边界处急剧下降,Ni 原子含量下降;CD 段则为铝基体,Al 原子含量持续上升,Cu 原子含量下降,Ni 原子含量基本为0。 在长时间的高温热暴露过程中, 合金中的δ-Al3CuNi 相边界处析出颗粒状γ-Al7Cu4Ni 相与原子的扩散息息相关。 δ-Al3CuNi 相在合金中属于富Cu 和Ni 的区域,而铝基体则属于贫Cu 和Ni 区域。 热暴露过程中,δ-Al3CuNi 相中的Cu、Ni 原子向铝基体中扩散,如图中AB 段所示。 又因为Cu 原子在铝基体中扩散速率高,Ni 原子扩散速率低[7],导致δ-Al3CuNi 相边界附近聚集的Cu 原子远高于Ni 原子, 而聚集的Cu、Ni 原子又与铝基体中Al 原子结合, 形成γ-Al7Cu4Ni相,如图中BC 段所示。
图6 Sc 含量为0.1%的Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金在420 ℃保温100 h 后样品的能谱线扫描分析:(a)合金组织及对应的线扫描位置;(b)不同线扫描位置的元素分布
Fig.6 EDS line scanning analysis of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg alloy with 0.1 wt.%Sc after being held at 420 ℃for 100 h:(a)microstructure and corresponding line scanning location;(b)distribution of elements at different line scanning locations
图7分别为Sc 含量为0.2%(图7a~c)和0.3%(图7d~f)时Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金在420 ℃保温0~100 h 的组织演化。 由图可知,与上述Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg-0.1Sc 合金类似, 在长时热暴露过程中,添加0.2%Sc(图7a~c)和0.3%Sc(图7d~f)的合金凝固组织中δ-Al3CuNi 相边界处析出少量颗粒状γ-Al7Cud-Ni 相,而Q-Al5Cu2Mg8Si6 相随保温时间增加逐渐钝化。 此外,Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg-0.1Sc 合金α-Al基体中析出高密度细小粒状相, 且其形貌随热暴露时间的延长而粗化(图7b 和c)。 为进一步探究热暴露过程中析出的亮白色粒状相,将质量分数为0.2%Sc合金热暴露100 h 后的样品进行透射电镜分析,结果如图8 所示。能谱与衍射花样标定结果均表明,该相为Al2Cu。 而在未添加Sc 元素以及Sc 含量较少时热暴露过程中未明显观察到Al2Cu 相的析出(图4)。这表明当添加了Sc 元素时,会促使合金中Al2Cu 相析出。分析认为,Sc 元素与空位结合能较高,Sc 原子与空位间具有很强的交互作用,含Sc 合金在高温状态下时,空位逐渐在Sc 原子附近聚集,这为Cu 原子脱溶析出并最终形成Al2Cu 相提供形核条件[11]。
图7 不同Sc 含量Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金在420 ℃保温不同时间的富铜镍相组织演化:(a~c)0.2%Sc;(d~f)0.3%Sc
Fig.7 Microstructural evolution of the copper-nickel-rich phase of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg alloy with different Sc contents after holding at 420 ℃for different durations:(a~c)0.2 wt.%Sc;(d~f)0.3 wt.%Sc
图8 Sc 含量为0.2%的Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg 合金在420 ℃保温100 h 后样品的透射分析:(a)析出相形貌;(b)衍射斑点;(c,d)Al 和Cu 元素分布
Fig.8 TEM analysis of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg alloy with 0.2 wt.%Sc content after holding at 420 ℃for 100 h:(a)precipitated phase morphology;(b)diffraction spots;(c,d)Al and Cu element distributions
考虑到Sc 添加导致富铜镍相发生的最大组织变化是形成了新的AlSiCuNiSc 相,因此对典型Al-SiCuNiSc 相在420 ℃保温0~100 h, 并观察其组织变化,结果如图9 所示。 可以看出,AlSiCuNiSc 相经100 h 热暴露后,形貌未发生明显变化,甚至其尖角部分依旧保持铸态时的锐利形貌。 对热暴露前后的AlSiCuNiSc 相分别做能谱点扫分析,结果如表3 所示,对比发现,AlSiCuNiSc 相在铸态和热暴露100 h后的成分几乎无变化,这表明AlSiCuNiSc 相具有极高的热稳定性。
图9 Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg-0.4Sc 合金在420 ℃保温过程中AlSiCuNiSc 的形貌演化:(a)0 h;(b)48 h;(c)100 h
Fig.9 Morphological evolution of the AlSiCuNiSc of the Al-12Si-4Cu-2.7Ni-1Mg-0.4Sc alloy after holding at 420 ℃:(a)0 h;(b)48 h;(c)100 h
表3 AlSiCuNiSc相热暴露前后能谱结果
Tab.3 EDS results of the AlSiCuNiSc phase before and after heat exposure(atomic fraction/%)
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(1)随Sc 含量增加,活塞合金中形成AlSiCuNiSc新相, 并且AlSiCuNiSc 相的数量和尺寸随Sc 含量的增加而增加; 此外, 随着AlSiCuNiSc 相的形成,δ-Al3CuNi 相发生由典型共晶层片向棒杆状组织的转变。
(2)热暴露过程中,δ-Al3CuNi 相中的Cu 和Ni 原子向α-Al 基体中扩散,并在δ-Al3CuNi 的相界面处形成纳米尺度的γ-Al7Cu4Ni 相;而富Sc 的AlSiCu-NiSc 相在热暴露前后形貌和成分几乎不发生变化,表现出极高的热稳定性。 分析认为,高熔点、低热扩散系数的Si 和Sc 等原子在AlSiCuNiSc 相中的存在极大提高了其热稳定性。
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